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Lésions inflammatoires et vasculaires en transplantation pancréatique (Document en Français)
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  • http://www.theses.fr/2025NANU1002/abesLien brisé : ouiDroits d'accès : non autorisé
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 21/01/2030.
 
Informations sur les contributeurs
Auteur : Masset Christophe
Masset, Christophe
Nom
Masset
Prénom
Christophe
Nationalité
Français

Date de soutenance : 21-01-2025

Directeur(s) de thèse : Dantal Jacques
Dantal, Jacques
Nom
Dantal
Prénom
Jacques
- Branchereau Julien
Branchereau, Julien
Nom
Branchereau
Prénom
Julien


Etablissement de soutenance : Nantes Université
Nantes Université
Nom
Nantes Université

Laboratoire : @Center for Research in Transplantation and Translational Immunology
@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology
Nom
@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

Ecole doctorale : École doctorale Biologie-Santé (Nantes)
École doctorale Biologie-Santé (Nantes)
Nom
École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

  
Informations générales
Discipline : Immunologie
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : Immunothrombose, Biomarqueurs, Score de prédiction
Mots-clés :
  • Chimiokines
  • Autoanticorps
  • Transplantation pancréatique
Résumé : La transplantation pancréatique est la meilleure option pour certains patients diabétiques, mais elle est souvent compliquée par une perte précoce du greffon due à une thrombose. Dans ce manuscrit, nous avons d’abord examiné les preuves reliant cette complication thrombotique à l’activation du système immunitaire, provoquée soit par l’état du donneur, soit par des lésions d’ischémie/reperfusion, introduisant ainsi le concept d’immunothrombose en transplantation pancréatique. Nous avons identifié des facteurs de risque méconnus, mettant en évidence le rôle délétère de l’hypertension chez les donneurs. Nous avons ensuite exploré in vitro les réponses des cellules endothéliales pancréatiques aux cytokines inflammatoires liées à l’ischémie/reperfusion et à l’état du donneur. Ces modèles expérimentaux montrent que les cellules endothéliales pancréatiques présentent un phénotype plus pro-inflammatoire et prothrombotique que les cellules endothéliales glomérulaires à l’état basal. De plus, leur réponse à des molécules comme l’IL1? et l’IL6 semble exacerbée, suggérant un intérêt potentiel pour des thérapies ciblées. D’autres molécules présentes chez le donneur, comme la MMP-9, pourraient également activer l’endothélium. Par ailleurs, l’analyse des auto-anticorps anti-AT1R dans le sérum des receveurs révèle que leur présence au moment de la transplantation est significativement associée à un risque accru de thrombose et de rejet. Enfin, nous avons posé les bases d’un score prédictif composite pour la perte des greffons pancréatiques, intégrant à la fois des paramètres cliniques et des biomarqueurs issus du sérum des receveurs au moment de la transplantation.
  
Informations techniques
Type de contenu : Text
Format : PDF
  
Informations complémentaires
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2025NANU1002
Type de ressource : Thèse
À propos Aide
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