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Étude de la spécification des lignées cellulaires lors du développement péri-implantatoire humain (Document en Français)
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Accéder au(x) document(s) :
  • http://www.theses.fr/2022NANU1040/abesLien brisé : nonDroits d'accès : non autorisé
  • https://theses.hal.science/tel-03982214Lien brisé : nonDroits d'accès : consultation après authentification
Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse consultable sur internet, en texte intégral.
 
Informations sur les contributeurs
Auteur : Bruneau Alexandre
Bruneau, Alexandre
Nom
Bruneau
Prénom
Alexandre
Nationalité
Français

Date de soutenance : 13-12-2022

Directeur(s) de thèse : David Laurent
David, Laurent
Nom
David
Prénom
Laurent


Etablissement de soutenance : Nantes Université
Nantes Université
Nom
Nantes Université

Laboratoire : @Center for Research in Transplantation and Translational Immunology
@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology
Nom
@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

Ecole doctorale : École doctorale Biologie-Santé (Nantes)
École doctorale Biologie-Santé (Nantes)
Nom
École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

  
Informations générales
Discipline : Biologie cellulaire
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : Biologie du développement, Spécification
Mots-clés :
  • Embryon humain
  • Procréation médicalement assistée
  • Bioinformatique
Résumé : L'embryon humain se développe suite à la fusion de l'ovocyte et du spermatozoïde. En quelque jours seulement, l'embryon passe d'une cellule unique à une structure multicellulaire complexe en trois dimensions, asymétrique, et dont les mécanismes de développement et de régulation sont encore largement méconnus. Ce manque de connaissance fait notamment défaut en procréation médicalement assistée (AMP) pour les couples infertiles, où les taux de grossesse sont de moins de 30%. Afin de mieux comprendre comment l'embryon humain se développe, nous avons mené un , projet de recherche pluridisciplinaire mêlant bio informatique, expertise hospitalière, et recherche fondamentale en biologie du développement. Nous avons reconstitué le continuum transcriptomique des cellules de l'embryon humain au cours de ses premiers jours de développement. Nous montrons que l'émergence de la masse cellulaire interne (ICM, futur fœtus) et du trophectoderme (TE, futur placenta) a lieu peu après la formation du blastocyste, et non au stade morula comme chez la souris. Nous montrons également que le trophectoderme mature plus vite du côté polaire, côté où il s'implante dans l'utérus. Enfin, nous présentons de nouveaux marqueurs des lignées cellulaires de l'embryon avant et après son implantation in vitro. Ce travail collaboratif ouvre de nouvelles perspectives de recherche dans l'étude du développement humain, de l'AMP, et la médecine régénérative.
  
Informations techniques
Type de contenu : Text
Format : PDF
  
Informations complémentaires
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022NANU1040
Type de ressource : Thèse
À propos Aide
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