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Rôle de la Cavéoline-1 dans le disque intervertébral : du développement embryonnaire à la croissance post-natale (Document en Français)
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  • http://www.theses.fr/2021NANT1050/abesLien brisé : nonDroits d'accès : non autorisé
Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 09/07/2026 (communication intranet).
 
Informations sur les contributeurs
Auteur : Paillat Lily
Paillat, Lily
Nom
Paillat
Prénom
Lily
Nationalité
Français

Date de soutenance : 09-07-2021

Directeur(s) de thèse : Camus Anne
Camus, Anne
Nom
Camus
Prénom
Anne


Etablissement de soutenance : Nantes
Nantes
Nom
Nantes

Laboratoire : Regenerative Medicine and skeleton (Nantes)
Regenerative Medicine and skeleton (Nantes)
Nom
Regenerative Medicine and skeleton (Nantes)

Ecole doctorale : École doctorale Biologie-Santé (Nantes)
École doctorale Biologie-Santé (Nantes)
Nom
École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

  
Informations générales
Discipline : Biologie, médecine et santé
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : Microenvironnement hypoxique
Mots-clés :
  • Cavéoline 1
  • Disque intervertébral
  • Développement embryonnaire
  • Protéine Sonic hedgehog
Résumé : Le disque intervertébral (DIV) assure le maintien de la posture et de la mobilité du rachis, tout en permettant l’amortissement des contraintes mécaniques appliquées quotidiennement sur la colonne vertébrale. Ces sollicitations font du DIV une structure fragile et peuvent conduire à sa dégénérescence. En effet, il a été démontré que 40% des lombalgies chroniques trouvent leur origine dans la dégénérescence discale, résultant dans un dérèglement de l’homéostasie tissulaire accompagné de modifications structurelles, cellulaires et moléculaires. Les stratégies thérapeutiques actuelles ne permettent pas de soigner la cause de la dégénérescence, de par le manque de connaissance sur le développement embryonnaire et la croissance du DIV. Dans ce contexte, ce projet vise à décrypter les fonctions des cavéoles/Cavéoline1 (Cav1) du développement embryonnaire à la croissance post-natale du disque. Une étude in vivo du phénotype discal des souris invalidées pour le gène Cav1 montre une augmentation de la capacité proliférative des cellules du NP (Nucleus Pulposus, centre du DIV) qui perdure dans le temps, ainsi qu’une modulation de l’activité de la voie de signalisation Sonic Hedgehog (Shh). L’étude in vitro de la densité des cavéoles membranaires au sein d’explants de cellules de NP embryonnaires ou post-natal révèle que ces structures sont sensibles à l’hypoxie et à l’osmolarité du milieu environnant. L’ensemble de ces résultats augmente notre compréhension des mécanismes de régulation de la prolifération des cellules du disque en croissance et met en avant Cav1 comme un potentiel régulateur de l’homéostasie discale.
  
Informations techniques
Type de contenu : Text
Format : PDF
  
Informations complémentaires
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2021NANT1050
Type de ressource : Thèse
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