Assas Recherche | Micro-aRNs des neutrophiles dans les vacularités associées aux ANCA

Micro-aRNs des neutrophiles dans les vacularités associées aux ANCA (Document en Français)

Accès au(x) document(s)

Accéder au(x) document(s) :

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :

Thèse consultable sur internet, en texte intégral.

Informations sur les contributeurs

Auteur : Glemain Alexandre

Glemain, Alexandre

Nom

Glemain

Prénom

Alexandre

Nationalité

Français

Date de soutenance : 07-12-2020

Directeur(s) de thèse : Fakhouri Fadi

Fakhouri, Fadi

Nom

Fakhouri

Prénom

Fadi

- Bruneau Sarah

Bruneau, Sarah

Nom

Bruneau

Prénom

Sarah

Etablissement de soutenance : Nantes

Nantes

Nom

Nantes

Laboratoire : @Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

Nom

@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

Ecole doctorale : École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

Nom

École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

Informations générales

Discipline : Sciences de la vie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Micro-ARNs
Mots-clés :

Anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles
Cellules endothéliales
Vésicules extracellulaires

Résumé : L’activation des polynucléaires neutrophiles par les ANCA (anticorps anti-cytoplasme de neutrophiles) est un élément clé de la pathogenèse des lésions endothéliales observées au cours des vascularites associées aux ANCA (VAA). Nous avons démontré que ces cellules pouvaient relarguer des vésicules extracellulaires (VE) capables de transférer à des cellules microvasculaires les miR-223, miR-142-3p et miR-451 suite à l’activation par des ANCA. Nous avons montré un impact délétère du transfert des miR-142-3p et miR-451 à travers des modèles in vitro de surexpression de ces micro-ARNs et de coincubation de VE et de cellules microvasculaires transfectées avec des inhibiteurs de ces micro-ARN. Cet impact se traduit par une induction de l’apoptose, de la sécrétion de chimiokines et de cytokines pro-inflammatoires, et par des modifications de la signalisation intracellulaires, et notamment l’inhibition de gènes pro-angiogéniques. Ces résultats ont été appuyés par une étude du profil d’expression de ces micro-ARN dans des biopsies de patients.

Informations techniques

Type de contenu : Text
Format : PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine :

STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises

Identifiant : 2020NANT4052
Type de ressource : Thèse

Fiche descriptive