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Étude de lymphocytes CD8 régulateurs hépatiques murins par microscopie et analyse du transcriptome (Document en Français)
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  • https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=6a6cc83a-7b7e-4c89-bc53-c879f22727d8Lien brisé : nonDroits d'accès : non autorisé
  • http://www.theses.fr/2020NANT1015/abesLien brisé : nonDroits d'accès : consultation après authentification
Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse consultable sur internet, en texte intégral.
 
Informations sur les contributeurs
Auteur : Daniel Malo
Daniel, Malo
Nom
Daniel
Prénom
Malo
Nationalité
Français

Date de soutenance : 27-11-2020

Directeur(s) de thèse : Conchon Sophie
Conchon, Sophie
Nom
Conchon
Prénom
Sophie


Etablissement de soutenance : Nantes
Nantes
Nom
Nantes

Laboratoire : @Center for Research in Transplantation and Translational Immunology
@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology
Nom
@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

Ecole doctorale : École doctorale Biologie-Santé (Nantes)
École doctorale Biologie-Santé (Nantes)
Nom
École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

  
Informations générales
Discipline : Immunologie
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : ...
Mots-clés :
  • Lymphocytes T régulateurs
  • Allogreffes
  • Transcriptome
  • Microscopie de fluorescence
Résumé : Le développement de nouvelles thérapies d'induction de tolérance allogénique est aujourd'hui un sujet de recherche essentiel en transplantation dont l'objectif final est de découvrir des stratégies permettant de remplacer les traitements immunosuppresseurs néfastes au long terme. Mon travail de thèse s'est porté sur la caractérisation d'une population lymphocytaire COB régulatrice murine, découverte préalablement par mon équipe, induite dans un foie par thérapie génique, et impliquée dans l'induction de tolérance systémique dans un modèle de transplantation allogénique. L'étude du transcriptome et du phénotype de ces cellules m'ont permis d'approfondir les mécanismes suppressifs et la génération hépatique de ces cellules. J'ai également pu débuter la recherche d'une population équivalente chez des patients transplantés hépatiques tolérants leur greffon. Dans une deuxième partie de mon projet, axée sur la microscopie, j'ai développé un marquage fluorescent de nouvelle génération pour l'analyse in situ des L TRegs coa+, permettant un tracking multimodale efficace de cellules primaires.
  
Informations techniques
Type de contenu : Text
Format : PDF
  
Informations complémentaires
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2020NANT1015
Type de ressource : Thèse
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