Assas Recherche | Médecine régénérative des maladies du foie avec des cellules souches pluripotentes différenciées en hépatocytes

Médecine régénérative des maladies du foie avec des cellules souches pluripotentes différenciées en hépatocytes (Document en Français)

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Modalités de diffusion de la thèse :

Thèse confidentielle jusqu'au 30/01/2024.
Thèse soumise à l'embargo de l'auteur : embargo illimité (communication intranet).

Informations sur les contributeurs

Auteur : Fourrier Ange?lique

Fourrier, Ange?lique

Nom

Fourrier

Prénom

Ange?lique

Nationalité

Français

Date de soutenance : 30-01-2019

Directeur(s) de thèse : Anegon Ignacio

Anegon, Ignacio

Nom

Anegon

Prénom

Ignacio

- Nguyen Tuan Huy

Nguyen, Tuan Huy

Nom

Nguyen

Prénom

Tuan Huy

Etablissement de soutenance : Nantes

Nantes

Nom

Nantes

Laboratoire : @Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

Nom

@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

Ecole doctorale : École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

Nom

École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

Informations générales

Discipline : Biologie cellulaire
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : --
Mots-clés :

Foie -- Maladies
Hépatocytes
Médecine régénérative

Résumé : La greffe de foie est l’unique traitement curatif pour des maladies hépatiques sévères au stade terminal. Cependant, il y a une pénurie de donneurs. La transplantation d’hépatocytes est apparue comme une alternative thérapeutique prometteuse à la greffe de foie, comme les maladies métaboliques monogéniques (le syndrome de Crigler-Najjar de type 1) et l’insuffisance hépatique aiguë. Cependant, la transplantation d’hépatocytes est aussi limitée par le manque de foies donneurs. En outre, les hépatocytes ne peuvent pas être amplifiées in vitro. Ceci souligne le besoin crucial de développer de nouvelles sources capables de produire en masse des d'hépatocytes. Les souches embryonnaires humaines et les cellules souches pluripotents induites humaines peuvent s’auto-renouveler et se différencier en hépatocytes fonctionnels in vitro. Cependant la production de ces hépatocytes en qualité médicament pour une transplantation chez l’Homme reste à accomplir. Le projet de thèse consiste à développer des approches de médecine régénérative avec des cellules souches pluripotentes humaines différenciées en hépatocytes pour traiter les maladies héréditaires du foie comme la maladie de Crigler-Najjar de type 1 ou le traitement de l’insuffisance hépatique aiguë. Les hépatocytes seront produits à partir de protocoles GMP que nous développerons. Les études d'efficacité thérapeutique et de biosécurité seront effectuées dans les modèles de rongeur de la maladie hépatique de Crigler-Najjar et de l’insuffisance hépatique aiguë induite par le paracétamol. La perspective de ce projet de thèse est d’accélérer l’application clinique de la médecine régénérative avec les cellules souches pluripotentes humaines dans le foie.

Informations techniques

Type de contenu : Text
Format : PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine :

STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises

Identifiant : 2019NANT1001
Type de ressource : Thèse

Fiche descriptive