Assas Recherche | Application de la démarche de drug-design pour la conception de nouveaux médicaments vétérinaires contre le parasite Varroa destructor (Acari ? Varroidae)

Application de la démarche de drug-design pour la conception de nouveaux médicaments vétérinaires contre le parasite Varroa destructor (Acari ? Varroidae) (Document en Français)

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Modalités de diffusion de la thèse :

Thèse consultable sur internet, en texte intégral.

Informations sur les contributeurs

Auteur : Riva Clémence

Riva, Clémence

Nom

Riva

Prénom

Clémence

Nationalité

Français

Date de soutenance : 14-12-2017

Directeur(s) de thèse : Oliveira Santos Jana de

Oliveira Santos, Jana de

Nom

Oliveira Santos

Prénom

Jana de

- Halm-Lemeille Marie-Pierre

Halm-Lemeille, Marie-Pierre

Nom

Halm-Lemeille

Prénom

Marie-Pierre

Etablissement de soutenance : Normandie

Normandie

Nom

Normandie

Laboratoire : Centre d'études et de recherche sur le médicament de Normandie (Caen ; 2008-....)

Centre d'études et de recherche sur le médicament de Normandie (Caen ; 2008-....)

Nom

Centre d'études et de recherche sur le médicament de Normandie (Caen ; 2008-....)

Ecole doctorale : École doctorale Normande de biologie intégrative, santé, environnement (Mont-Saint-Aignan, Seine-Maritime)

École doctorale Normande de biologie intégrative, santé, environnement (Mont-Saint-Aignan, Seine-Maritime)

Nom

École doctorale Normande de biologie intégrative, santé, environnement (Mont-Saint-Aignan, Seine-Maritime)

Informations générales

Discipline : Physiologie et biologie des organismes - populations - interactions
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : Varroacide, Récepteurs à l'octopamine, Tests in vivo
Mots-clés :

Abeilles
Varroose
Acétylcholinestérase
Récepteurs couplés aux protéines G
Tests de toxicité

Résumé : L’acarien Varroa destructor est l’un des principaux responsables de l’effondrement des colonies d’abeilles domestique Apis mellifera. L’arsenal thérapeutique disponible pour lutter contre ce parasite ubiquiste apparait insuffisant à ce jour. Dans le cadre de cette thèse, la démarche de drug design, généralement utilisée en santé humaine, a été appliquée pour le développement de nouveaux médicaments vétérinaire à usage varroacide. Les travaux de cette thèse se sont focalisés sur deux cibles du système nerveux : l’acétylcholinestérase et les récepteurs à l’octopamine. Ces deux cibles ont déjà montré leur intérêt varroacide, notamment au travers des médicaments contenant du coumaphos ou de l’amitraze. Concernant l’acétylcholinestérase, un criblage fait avec le modèle 3D de l’enzyme, construit par homologie de séquences, a permis d’identifier deux composés de la chimiothèque du CERMN. Nous avons également exploré le potentiel varroacide d’acaricides de la famille des carbamates, démontrant l’intérêt du pirimicarbe comme varroacide. Concernant l’octopamine, l’étude de quatre dérivés de l’amitraze a montré l’intérêt de l’un d’entre eux. Un criblage par similarité de structure avec ce dérivé a mis en exergue une molécule issue de la chimiothèque du CERMN. Toutes les molécules pointées par ces travaux de thèse montrent de bons résultats lors de tests in vitro ou in vivo. Toutefois, afin de minimiser le risque pour l’abeille et maximiser l’efficacité anti-varroa, ces leads doivent être optimisés avant d’être ajouté à l’arsenal des médicaments varroacides.

Informations techniques

Type de contenu : Text
Format : PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine :

STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises

Identifiant : 2017NORMC420
Type de ressource : Thèse

Fiche descriptive