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Entrée du virus de l'hépatite C et transmission de cellule à cellule : implications pour le cycle viral et le traitement antiviral (Document en Anglais)
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  • http://www.theses.fr/2014STRAJ124/abesLien brisé : nonDroits d'accès : authentification requise.
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Version :
  • Thèse avec 2 versions : seule la version intégrale est proposée ; sur authentification (communication intranet).
 
Informations sur les contributeurs
Auteur : Xiao Fei
Xiao, Fei
Nom
Xiao
Prénom
Fei
Nationalité
Français

Date de soutenance : 28-07-2014

Directeur(s) de thèse : Baumert Thomas
Baumert, Thomas
Nom
Baumert
Prénom
Thomas


Etablissement de soutenance : Strasbourg
Strasbourg
Nom
Strasbourg

Laboratoire : Institute for Translational Medicine and Liver Disease (Strasbourg ; 201X-....)
Institute for Translational Medicine and Liver Disease (Strasbourg ; 201X-....)
Nom
Institute for Translational Medicine and Liver Disease (Strasbourg ; 201X-....)

Ecole doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
Nom
École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)

  
Informations générales
Discipline : Virologie : aspects moléculaires et médicaux
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Virus de l'hépatite C, Entrée virale, Transmission de cellule à cellule, Antiviral à action directe, Inhibiteur d'entrée
Mots-clés :
  • Virus de l'hépatite C
  • Anticorps antivirus
  • Virus -- Reproduction (biologie) - Aspect moléculaire
  • Antiviraux
Résumé : Le virus de l'hépatite C (HCV) représente un problème de santé publique à l'échelle mondiale. Les thérapies actuelles ne permettent pas de guérir tous les patients infectés par le HCV et certains antiviraux ont des effets secondaires importants. Dans la première partie de ma thèse, nous avons identifié des combinaisons d'antiviraux à action directe (DAA) et d'inhibiteurs d'entrée caractérisés par un effet synergique dans la prévention et le traitement du HCV dans des modèles de culture cellulaire et les souris uPA-SCID avec un foie chimérique. Ceci représente une nouvelle stratégies de lutte contre l'infection par le HCV. Dans la seconde partie de ma thèse, nous avons démontré que le mode de transmission du HCV de cellule à cellule est la voie de transmission dominante dans les modèles de culture cellulaire. De plus, les virus résistant aux DAA se propagent efficacement grâce à la transmission de cellule à cellule. L'inhibition de la transmission de cellule à cellule en utilisant des inhibiteurs d'entrée est un moyen efficace pour empêcher l'émergence de virus résistant aux DAA et pour potentialiser l'efficacité antivirale des DAA pour éradiquer l'infection par le HCV.
  
Informations techniques
Type de contenu : Text
Format : PDF
  
Informations complémentaires
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2014STRAJ124
Type de ressource : Thèse
À propos Aide
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