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La Claudine 1 comme cible thérapeutique dans les cancers hépatobiliaires (Document en Français)
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2122.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur : embargo illimité (communication intranet).
 
Informations sur les contributeurs
Auteur : Muller Marion
Muller, Marion
Nom
Muller
Prénom
Marion
Nationalité
Français

Date de soutenance : 19-10-2023

Directeur(s) de thèse : Baumert Thomas
Baumert, Thomas
Nom
Baumert
Prénom
Thomas
- Laquerriere Patrice
Laquerriere, Patrice
Nom
Laquerriere
Prénom
Patrice


Etablissement de soutenance : Strasbourg
Strasbourg
Nom
Strasbourg

Laboratoire : Institute for Translational Medicine and Liver Disease (Strasbourg ; 201X-....)
Institute for Translational Medicine and Liver Disease (Strasbourg ; 201X-....)
Nom
Institute for Translational Medicine and Liver Disease (Strasbourg ; 201X-....)

Ecole doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
Nom
École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)

  
Informations générales
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : CLDN1 non-jonctionnelle, Anticorps thérapeutiques, Plasticité cellulaire, CHC, CCA
Mots-clés :
  • Carcinome hépatocellulaire - Thérapeutique
  • Cholangiocarcinome - Thérapeutique
  • Claudine-1
Résumé : Les cancers hépatobiliaires, notamment le carcinome hépatocellulaire (CHC) et le cholangiocarcinome (CCA), constituent des problèmes majeurs de santé publique. Les thérapies actuelles sont limitées et insatisfaisantes, en particulier pour les stades avancés. Ainsi, de nouvelles stratégies thérapeutiques sont nécessaires afin d’améliorer la prise en charge des patients. La Claudine 1 (CLDN1), un membre de la famille des protéines de jonctions serrées, existe également sous une forme non-jonctionnelle où elle est impliquée dans la signalisation pro-oncogénique, l'invasion et la migration cellulaire. Cette thèse explore le rôle fonctionnel de la CLDN1 non-jonctionnelle en tant que médiateur de la cancérogenèse et cible thérapeutique dans les CHC et CCA. L’utilisation d’anticorps hautement spécifiques ciblant la CLDN1 exposée a démontré une efficacité antitumorale robuste en monothérapie dans de nombreux modèles cellulaires et in vivo. D’un point de vue mécanistique, ces anticorps inhibent des voies de signalisation pro-cancérigènes, et altèrent la plasticité cellulaire et le métabolisme tumoral. Ainsi, CLDN1 apparait comme une nouvelle cible thérapeutique pour le traitement des cancers hépatobiliaires, dont le CHC et le CCA.
  
Informations techniques
Type de contenu : Text
Format : PDF
  
Informations complémentaires
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAJ129
Type de ressource : Thèse