Assas Recherche | Caractérisation transcriptionnelle phénotypique et fonctionnelle des lymphocytes B GZMB+ dans le sang des volontaires sains : développement de tests immunologiques pour mesurer l’impact des voies JAK dans la dermatite atopique

Caractérisation transcriptionnelle phénotypique et fonctionnelle des lymphocytes B GZMB+ dans le sang des volontaires sains : développement de tests immunologiques pour mesurer l’impact des voies JAK dans la dermatite atopique (Document en Français)

Accès au(x) document(s)

Accéder au(x) document(s) :

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :

Thèse consultable sur internet, en texte intégral.

Informations sur les contributeurs

Auteur : Sailliet Nicolas

Sailliet, Nicolas

Nom

Sailliet

Prénom

Nicolas

Nationalité

Français

Date de soutenance : 07-04-2023

Directeur(s) de thèse : Robert Jean-Michel

Robert, Jean-Michel

Nom

Robert

Prénom

Jean-Michel

- Brouard Sophie

Brouard, Sophie

Nom

Brouard

Prénom

Sophie

Etablissement de soutenance : Nantes Université

Nantes Université

Nom

Nantes Université

Laboratoire : @Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

Nom

@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

- Cibles et Médicaments des Infections et de l'Immunité (Nantes)

Cibles et Médicaments des Infections et de l'Immunité (Nantes)

Nom

Cibles et Médicaments des Infections et de l'Immunité (Nantes)

Ecole doctorale : École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

Nom

École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

Informations générales

Discipline : Immunologie
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : Tolérance opérationnelle, Granzyme B, Inhibiteurs de JAK
Mots-clés :

Lymphocytes B régulateurs
Eczéma constitutionnel

Résumé : Les lymphocytes B régulateurs sont une population hautement hétérogène qui a montré son efficacité à supprimer les mécanismes effecteurs du système immunitaire. Dans la première partie de cette thèse nous allons étudier la population de lymphocytes B régulateurs mis en évidence chez les patients transplantés rénaux opérationnellement tolérants, les lymphocytes B régulateurs exprimant le granzyme B en comparant le transcriptome, le phénotype et la fonction de lymphocytes B après induction de granzyme B et d’une fonction régulatrice à des lymphocytes B non régulateurs, n’exprimant pas le granzyme B. Nous avons pu mettre en évidence le rôle de la lymphotoxine alpha dans la biologie de ces cellules, où l’inhibition de cette cytokine par le Pateclizumab diminue l’expression de granzyme B et réduit leur fonction suppressive. L’inflammation de type 2 et l’expression de cytokines hautement inflammatoires et pruritiques tels que l’IL-13 et l’IL-33 sont hautement pathogéniques dans la dermatite atopique et les traitements anti-JAK ciblant ces voies cytokiniques de façon non spécifique ont montré leur efficacité chez des patients ne répondant pas aux traitements conventionnels. Dans la seconde partie de cette thèse, nous évoquerons la caractérisation fonctionnelle et phénotypique des cellules immunitaires circulantes de patients atteints de dermatite modérée à sévère, et le développement de tests immunologiques pour caractériser l’impact des inhibiteurs de JAK dans ce contexte pathologique.

Informations techniques

Type de contenu : Text
Format : PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine :

STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises

Identifiant : 2023NANU1009
Type de ressource : Thèse