Assas Recherche | Caractérisation des populations lymphocytaires T CD8 spécifiques du cytomégalovirus et restreintes par HLA-E chez des patients receveurs d’une transplantation rénale ou pulmonaire

Caractérisation des populations lymphocytaires T CD8 spécifiques du cytomégalovirus et restreintes par HLA-E chez des patients receveurs d’une transplantation rénale ou pulmonaire (Document en Français)

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Modalités de diffusion de la thèse :

Thèse consultable sur internet, en texte intégral.

Informations sur les contributeurs

Auteur : Rousseliere Ame?lie

Rousseliere, Ame?lie

Nom

Rousseliere

Prénom

Ame?lie

Nationalité

Français

Date de soutenance : 21-12-2022

Directeur(s) de thèse : Charreau Béatrice

Charreau, Béatrice

Nom

Charreau

Prénom

Béatrice

Etablissement de soutenance : Nantes Université

Nantes Université

Nom

Nantes Université

Laboratoire : @Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

Nom

@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

Ecole doctorale : École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

Nom

École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

Informations générales

Discipline : Biologie médecine santé
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : HLA-E, Transplantation, Rejet chronique
Mots-clés :

Lymphocytes T CD8 innés
Rejet de greffe
Cytomégalovirus humain
Greffe

Résumé : L’infection par le cytomégalovirus (HCMV) est un facteur de risque majeur en transplantation. Le HCMV induit chez l’hôte un ensemble de réponses immunes cellulaires dont la compréhension reste à améliorer pour une meilleure prise en charge des patients transplantés. Nous avons mis au point un protocole d’immunomarquage pour l’analyse quantitative et phénotypique, par cytométrie en flux spectrale pour étudier la diversité des réponses immunes induites par le HCMV. Il nous a permis de caractériser et de suivre des réponses lymphocytaires T et en particulier des T CD8+ dirigés contre des peptides de UL40 présentés par HLA-E (T CD8 HLA-E/UL40) après une infection chez des patients transplantés rénaux et pulmonaires. Nous montrons que les T CD8 HLA-E/UL40 mémoires se caractérisent par un profil d’expression pour des marqueurs (dont CD56, CD57, PD1, CD62L) qui les distinguent d’autres réponses T?? CD8 telles que les T CD8 HLAA2/ pp65 mais les rapprochent d’autres populations impliquées dans le contrôle de l’infection à HCMV (NK NKG2C+ CD57+ et T TCR?? ?2-). Chez les transplantés pulmonaires séropositifs pour le HCMV, la survenue du rejet chronique (CLAD) est associée à une altération précoce de la fréquence et du profil d’expression des réponses T CD8 HLA-E/UL40 et à une fréquence réduite des cellules NK et des T TCR?? ?2+. En conclusion, nos résultats suggèrent un lien entre l’immunité anti-HCMV et le rejet chronique. L’identification d’un profil d’expression spécifique aux T CD8 HLAE/ UL40 pourrait aider à mieux détecter et mieux comprendre le rejet chronique.

Informations techniques

Type de contenu : Text
Format : PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine :

STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises

Identifiant : 2022NANU1043
Type de ressource : Thèse