Assas Recherche | Étude de la spécification des lignées cellulaires lors du développement péri-implantatoire humain

Étude de la spécification des lignées cellulaires lors du développement péri-implantatoire humain (Document en Français)

Accès au(x) document(s)

Accéder au(x) document(s) :

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :

Thèse consultable sur internet, en texte intégral.

Informations sur les contributeurs

Auteur : Bruneau Alexandre

Bruneau, Alexandre

Nom

Bruneau

Prénom

Alexandre

Nationalité

Français

Date de soutenance : 13-12-2022

Directeur(s) de thèse : David Laurent

David, Laurent

Nom

David

Prénom

Laurent

Etablissement de soutenance : Nantes Université

Nantes Université

Nom

Nantes Université

Laboratoire : @Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

Nom

@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

Ecole doctorale : École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

Nom

École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

Informations générales

Discipline : Biologie cellulaire
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : Biologie du développement, Spécification
Mots-clés :

Embryon humain
Procréation médicalement assistée
Bioinformatique

Résumé : L'embryon humain se développe suite à la fusion de l'ovocyte et du spermatozoïde. En quelque jours seulement, l'embryon passe d'une cellule unique à une structure multicellulaire complexe en trois dimensions, asymétrique, et dont les mécanismes de développement et de régulation sont encore largement méconnus. Ce manque de connaissance fait notamment défaut en procréation médicalement assistée (AMP) pour les couples infertiles, où les taux de grossesse sont de moins de 30%. Afin de mieux comprendre comment l'embryon humain se développe, nous avons mené un , projet de recherche pluridisciplinaire mêlant bio informatique, expertise hospitalière, et recherche fondamentale en biologie du développement. Nous avons reconstitué le continuum transcriptomique des cellules de l'embryon humain au cours de ses premiers jours de développement. Nous montrons que l'émergence de la masse cellulaire interne (ICM, futur fœtus) et du trophectoderme (TE, futur placenta) a lieu peu après la formation du blastocyste, et non au stade morula comme chez la souris. Nous montrons également que le trophectoderme mature plus vite du côté polaire, côté où il s'implante dans l'utérus. Enfin, nous présentons de nouveaux marqueurs des lignées cellulaires de l'embryon avant et après son implantation in vitro. Ce travail collaboratif ouvre de nouvelles perspectives de recherche dans l'étude du développement humain, de l'AMP, et la médecine régénérative.

Informations techniques

Type de contenu : Text
Format : PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine :

STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises

Identifiant : 2022NANU1040
Type de ressource : Thèse