Assas Recherche | Raffinement de l'identité des lymphocytes T régulateurs CD8+ chez l'Homme grâce à l'utilisation des technologies multi-omiques

Raffinement de l'identité des lymphocytes T régulateurs CD8+ chez l'Homme grâce à l'utilisation des technologies multi-omiques (Document en Français)

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Modalités de diffusion de la thèse :

Thèse consultable sur internet, en texte intégral.

Informations sur les contributeurs

Auteur : Se?razin Ce?line

Se?razin, Ce?line

Nom

Se?razin

Prénom

Ce?line

Nationalité

Français

Date de soutenance : 08-11-2022

Directeur(s) de thèse : Guillonneau Carole

Guillonneau, Carole

Nom

Guillonneau

Prénom

Carole

- Bézie Séverine

Bézie, Séverine

Nom

Bézie

Prénom

Séverine

Etablissement de soutenance : Nantes Université

Nantes Université

Nom

Nantes Université

Laboratoire : @Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

Nom

@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

Ecole doctorale : École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

Nom

École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

Informations générales

Discipline : Biologie, médecine et santé
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : Lymphocytes T régulateursCD8+, Tregs CD8+
Mots-clés :

Immunologie expérimentale
Lymphocytes T régulateurs

Résumé : Les cellules T régulatrices CD8+ (Tregs) ont été les premières cellules suppressives signalées en 1970, mais elles ont été mises de côté pendant des années en raison du manque de marqueurs permettant de les définir correctement. Notre équipe a démontré que les Tregs CD8+ identifiés par une expression faible et/ou négative de CD45RC, une des isoformes de la molécule CD45, montrent une puissante activité suppressive in vitro et in vivo, alors que les cellules exprimant des niveaux élevés de CD45RC ne le font pas. Dans cet article, nous nous sommes penchés sur l'hétérogénéité au sein des lymphocytes T CD8+, en particulier dans les Tregs CD8+CD45RClow/- et avons identifié de nouveaux marqueurs. Ces analyses ont permis de caractériser l'hétérogénéité transcriptomique au niveau d'une seule cellule à partir de cellules T CD8+ totales non stimulées et de définir des sous ensembles de Tregs CD8+CD45RClow/- régulateurs. Une analyse fonctionnelle utilisant le tri cellulaire et des tests de suppression a mis en évidence le potentiel suppressif du sous-ensemble de Tregs CD8+CD45RClow/- TNFR2+CD29low. À ce jour, à notre connaissance, il s'agit de la plus grande étude de caractérisation des Tregs CD8+ humains, cette énorme ressource de données aidera à la relance actuelle des Tregs CD8+ dans la recherche, améliorera notre compréhension de l'hétérogénéité des cellules T et aidera à conduire les Tregs CD8+ en clinique.

Informations techniques

Type de contenu : Text
Format : PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine :

STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises

Identifiant : 2022NANU1016
Type de ressource : Thèse