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Etude du trophoblaste humain au moyen de modèles de cellules souches (Document en Anglais)

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Modalités de diffusion de la thèse :

Thèse consultable sur internet, en texte intégral.

Informations sur les contributeurs

Auteur : Castel Gae?l

Castel, Gae?l

Nom

Castel

Prénom

Gae?l

Nationalité

Français

Date de soutenance : 13-12-2021

Directeur(s) de thèse : David Laurent

David, Laurent

Nom

David

Prénom

Laurent

Etablissement de soutenance : Nantes

Nantes

Nom

Nantes

Laboratoire : @Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

Nom

@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

Ecole doctorale : École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

Nom

École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

Informations générales

Discipline : Biologie cellulaire
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : ...
Mots-clés :

Trophoblaste
Maladies du placenta
Cellules souches embryonnaires
Reprogrammation cellulaire

Résumé : Cette thèse s'intéresse aux événements de spécification des types cellulaires dans l'embryon humain et des mécanismes moléculaires qui leurs sont associés, dans le cadre de la formation du placenta. Une problématique entourant ce sujet est l'accès restreint aux embryons humains, ainsi qu’aux cellules souches trophoblastiques de patients, notamment pour l’étude des maladies placentaires. Nous avons donc cherché à appliquer les méthodes de reprogrammation et de conversion cellulaires pour générer des cellules souches trophoblastiques humaines induites (hiTSCs) à partir de fibroblastes ou d'iPSCs de patients. Nous avons confirmé l'identité trophoblastique de ces cellules par analyse transcriptomique et validation fonctionnelle de leur potentiel de différentiation en syncytiotrophoblaste et trophoblaste extravilleux. Nos travaux ont également mis en évidence la plasticité des cellules souches pluripotentes humaines naïves et à potentiel étendu avec la lignée trophoblastique, contribuant ainsi au développement des premiers blastoïdes humains. En conclusion, les hiTSCs de patients permettront d’étudier les mécanismes spécifiquement associés au développement normal ou pathologique du placenta, avec des applications possibles à l'amélioration des conditions de culture des embryons FIV et au traitement des maladies placentaires.

Informations techniques

Type de contenu : Text
Format : PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine :

STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises

Identifiant : 2021NANT1042
Type de ressource : Thèse