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Etude du rôle de l'OGT dans les étapes tardives du cycle de réplication du virus de l'hépatite C (Document en Anglais)
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Version :
  • Thèse avec 2 versions : seule la version intégrale est proposée ; sur authentification (communication intranet).
 
Informations sur les contributeurs
Auteur : Herzog Katharina
Herzog, Katharina
Nom
Herzog
Prénom
Katharina
Nationalité
Allemand

Date de soutenance : 29-10-2019

Directeur(s) de thèse : Zeisel Mirjam
Zeisel, Mirjam
Nom
Zeisel
Prénom
Mirjam
- Baumert Thomas
Baumert, Thomas
Nom
Baumert
Prénom
Thomas


Etablissement de soutenance : Strasbourg
Strasbourg
Nom
Strasbourg

Laboratoire : Institute for Translational Medicine and Liver Disease (Strasbourg ; 201X-....)
Institute for Translational Medicine and Liver Disease (Strasbourg ; 201X-....)
Nom
Institute for Translational Medicine and Liver Disease (Strasbourg ; 201X-....)

Ecole doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
Nom
École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)

  
Informations générales
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Virus de l’hépatite C, MicroARN, OGT, Carcinome hépatocellulaire
Mots-clés :
  • Virus de l'hépatite C - Métabolisme -- Génétique
  • Cancérogenèse
  • Transcription génétique
  • MicroARN
  • N-acetylglucosaminyltransferase
Résumé : L'hépatite C est causée par le virus de l'hépatite C (HCV) qui est responsable de maladies chroniques du foie et l’une des principales causes de développement du carcinome hépatocellulaire (CHC). L'infection des hépatocytes humains par le HCV est un processus en plusieurs étapes impliquant des facteurs viraux et des facteurs de l'hôte. Les microARN (miR) sont de petits ARN non codants qui régulent l'expression des gènes au niveau post-transcriptionnel. En utilisant un criblage génomique de miR, nous avons identifié miR-501-3p et miR-619-3p comme modulateurs de l’assemblage et l’export du HCV. Nous avons découvert que ces miR régulent l'expression de l’OGT (UDP-N-acétylglucosamine-peptide N-acétylglucosaminyltransférase) et identifié l'OGT et la O-GlcNAcylation comme régulateurs de la morphogénèse et de l'infectiosité du HCV. De plus, l'expression de l'OGT dans les tissus hépatiques de patients infectés par le HCV était associée à la maladie hépatique et au cancer. En plus de son effet sur la morphogénèse du HCV, l'OGT peut donc jouer un rôle dans les maladies hépatiques induites par le HCV et l'hépatocarcinogenèse.
  
Informations techniques
Type de contenu : Text
Format : PDF
  
Informations complémentaires
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2019STRAJ085
Type de ressource : Thèse