Assas Recherche | Sources cellulaires et rôle de l’Interleukine-22 Binding Protein (IL-22BP) dans le contrôle des actions homéostatiques de l’IL-22 dans l’intestin

Sources cellulaires et rôle de l’Interleukine-22 Binding Protein (IL-22BP) dans le contrôle des actions homéostatiques de l’IL-22 dans l’intestin (Document en Français)

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Modalités de diffusion de la thèse :

Thèse consultable sur internet, en texte intégral.

Informations sur les contributeurs

Auteur : Abidi Ahmed

Abidi, Ahmed

Nom

Abidi

Prénom

Ahmed

Nationalité

Français

Date de soutenance : 18-10-2018

Directeur(s) de thèse : Josien Régis

Josien, Régis

Nom

Josien

Prénom

Régis

- Triki Marrakchi Raja

Triki Marrakchi, Raja

Nom

Triki Marrakchi

Prénom

Raja

Etablissement de soutenance : Nantes

Nantes

Nom

Nantes

- Université de Tunis El Manar

Université de Tunis El Manar

Nom

Université de Tunis El Manar

Laboratoire : @Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

Nom

@Center for Research in Transplantation and Translational Immunology

Ecole doctorale : École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

Nom

École doctorale Biologie-Santé (Nantes)

Informations générales

Discipline : Biologie, médecine et santé
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : Bactéries segmentées Filamenteuse
Mots-clés :

Interleukine 22
Homéostasie
Cellules lymphoïdes innées

Résumé : L'IL-22 est une cytokine produite les lymphocytes qui agit uniquement sur les cellules épithéliales des tissus de barrière comme la peau, les poumons et l’intestin. Au-delà de ses actions durant l'inflammation comme le renforcement de l’intégrité de la barrière épithéliale et l’induction des peptides antimicrobiens, l’IL-22 joue un rôle constitutif important dans le maintien de l'homéostasie intestinale. L’IL-22 possède un récepteur soluble inhibiteur appelé IL-22-binding protein (IL-22BP). Nous avons précédemment montré que l'IL- 22BP entrave les effets soit protecteurs soit délétères de l’IL-22 sur l’épithélium intestinal et cutané, respectivement durant l’inflammation. L’objectif de ce travail était de déterminer si l’IL- 22BP contrôlait aussi les actions homéostatiques de l’IL-22 au niveau intestinal. La première partie de ce travail a été consacrée à l’identification chez le rat des Innate lymphoid cells (ILCs) qui sont les principales cellules productrices d’IL-22 dans l’intestin. Nous avons ensuite revisité les sources cellulaires d’IL-22BP à l’aide d’un nouveau modèle animal et montré une expression restreinte aux phagocytes mononuclées. Enfin, nous avons démontré une augmentation des actions de l’IL-22 sur les cellules épithéliales intestinales en l’absence d’IL-22BP in vivo et ses conséquences sur la flore microbienne et les réponses T intestinales. Ces travaux indiquent que les actions de l’IL-22 sont en permanence finement contrôlées par l’IL-22BP qui participe ainsi à l’équilibre des interactions entre la flore et le système immunitaire.

Informations techniques

Type de contenu : Text
Format : PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine :

STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises

Identifiant : 2018NANT1045
Type de ressource : Thèse